Open-Source) in lokaler Infrastruktur Unterstützung beim Aufbau und Wartung der IT-Infrastruktur der Arbeitsgruppe Engagement in der Lehre (in erster Linie Medizininformatik) Ihr Profil Abgeschlossenes Masterstudium in (Medizin-)Informatik bzw. verwandte Studienabschlüsse in Naturwissenschaftlichen Fächern (z.B.
Sie bringen mit: Sie verfügen idealerweise über mehrjährige Erfahrung im Apotheken-Außendienst, insbesondere im Verkauf von OTC-Produkten Sie sind ein Verkaufstalent und bestechen durch ihre Abschlussstärke Sie verfügen über sehr gute kommunikative Fähigkeiten Sie sind begeisterungsfähig und verfügen über eine hohe Leistungsbereitschaft Sie zeichnen sich aus durch Zuverlässigkeit, Flexibilität, Engagement und Eigeninitiative Solide IT-Kenntnisse (z.B. MS-Office Programme) runden ihr Profil ab Reise- und Übernachtungsbereitschaft Ihre Aufgaben: Vorstellung bzw. direkter Verkauf der Produkte bei ausgewählten Apotheken Aktive Neukundengewinnung Umsetzung der strategischen Vorgaben von Marketing und Vertrieb, insbesondere im Hinblick auf Targeting, Frequenz, Abdeckung, Serviceangeboten und Konditionen Organisation, Durchführung und Betreuung von Serviceveranstaltungen Zielgerichteter Einsatz von IT-Systemen und -Tools für effektive Verkaufsgespräche und Verwaltungsaufgaben Mit Ihrer hohen Motivation und ziel- und lösungsorientierten Arbeitsweise managen Sie ihr Gebiet eigenverantwortlich und tragen somit zum Vertriebserfolg des Unternehmens bei Wir suchen noch für folgende Gebiete: Großraum Berlin Großraum Dortmund Großraum Stuttgart Großraum Nürnberg Großraum München Start: Idealerweise zum 16.03.2026 oder zum 01.04.2026
B. in Wirtschaftswissenschaften und / oder Bibliotheks- und Informationswissenschaft, Kenntnisse von Open-Access-Publikations- und Geschäftsmodellen, sehr gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten, sehr gute Englischkenntnisse, kritische Denkweise und Problemlösungsfähigkeiten. erwünscht sind darüberhinaus: ausgewiesene organisatorische und konzeptionelle Fähigkeiten, datenanalytische Expertise, Engagement in Open Access / Open Science Communities, Projekterfahrung. Ihre Aufgaben Mitarbeit in der Projektgruppe, Datenaquise und -analyse von Finanzierungs- und Geschäftsmodellen der Open-Access-Transformation, Szenarienentwicklung zur ökonomischen Perspektive der Open-Access-Transformation, Entwicklung von Qualitätsstandards und Leistungsstufen für Publikationsdienstleister, Entwicklung von Empfehlungen zur weiteren Gestaltung der Open-Access-Transformation.
Die betriebliche Altersvorsorge ermöglicht es Ihnen für Ihren Ruhestand privat vorzusorgen In unserem Betriebsrestaurant erwarten Sie täglich wechselnde Menüs sowie eine Auswahl an vielen frischen Produkten Werden Sie Teil unseres Teams, in dem persönliches Engagement und gegenseitige Hilfsbereitschaft an erster Stelle stehen Sind Sie interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
B. in Wirtschaftswissenschaften und / oder Bibliotheks- und Informationswissenschaft, Kenntnisse von Open-Access-Publikations- und Geschäftsmodellen, sehr gute Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten, sehr gute Englischkenntnisse, kritische Denkweise und Problemlösungsfähigkeiten. erwünscht sind darüberhinaus: ausgewiesene organisatorische und konzeptionelle Fähigkeiten, datenanalytische Expertise, Engagement in Open Access / Open Science Communities, Projekterfahrung. Ihre Aufgaben Mitarbeit in der Projektgruppe, Datenaquise und -analyse von Finanzierungs- und Geschäftsmodellen der Open-Access-Transformation, Szenarienentwicklung zur ökonomischen Perspektive der Open-Access-Transformation, Entwicklung von Qualitätsstandards und Leistungsstufen für Publikationsdienstleister, Entwicklung von Empfehlungen zur weiteren Gestaltung der Open-Access-Transformation.
Allgemeine Hochschulreife Interesse an technischen Aufgabenstellungen mit kaufmännischen Schnittstellen Räumliches Vorstellungsvermögen, sowie fachübergreifendes Denken Engagement, eine schnelle Auffassungsgabe und Offenheit für neue Herausforderungen Flexibilität, Eigeninitiative und Teamfähigkeit Gute Kenntnisse in Mathematik, Physik, Deutsch und Englisch Weitere Fremdsprachenkenntnisse von Vorteil Unser Angebot Internationales Arbeitsumfeld Flexible Arbeitszeiten Stark verkürzte Ausbildungszeit: Abschluss in nur 1 ½ Jahren Job mit Zukunft Verantwortung von Beginn an Up to date durch Weiterbildung!
Ihr Aufgabenfeld Eigenverantwortliche Montage von komplexen Maschinen und Baugruppen nach Zeichnungen, Explosionszeichnungen, Stücklisten sowie Montageanweisungen Installation von elektrischen und pneumatischen Leitungen Justieren, prüfen und messen von mechanischen und elektrischen Baugruppen Elektrische Sicherheitsmessungen nach VDE Inbetriebnahme einzelner Komponenten, Baugruppen und Maschinen Programmieren von Maschinensteuerungen im Zusammenhang mit der Inbetriebnahme Endabnahme von Baugruppen und Maschinen in Zusammenarbeit mir der Qualitätssicherung Ihr Profil Berufserfahrung im Sondermaschinenbau mit pneumatischen und elektrischen Komponenten wünschenswert Selbständige und verantwortungsvolle Arbeitsweise Sehr hohes Maß an Qualitätsbewusstsein Engagement, hohe Flexibilität und sehr gute Teamfähigkeit Grundkenntnisse der englischen Sprache - Wir geben auch Bewerbern mit geringer Berufserfahrung die Chance - Wir bieten im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung: Festes regelmäßiges Bruttogehalt zuzüglich Zulagen Unbefristeter Arbeitsvertrag Attraktive Sonderleistungen im Rahmen des Gehaltpakets (ÖPNV-Karte, Tankzuschuss, oder Firmenauto auch zur privaten Nutzung) Kostenfreie Bereitstellung von hochwertiger Firmenkleidung mit Reinigungsservice 30 Tage Urlaub ab dem ersten Jahr Urlaub während der Probezeit Urlaubs- und Weihnachtsgeld bis zum 13.
Du hast eine hohe Sozialkompetenz, bist ein Teamplayer und arbeitest gerne mit anderen Menschen zusammen.. Engagement und Ehrgeiz zeichnen Dich aus, ebenso wie Deine organisierte und strukturierte Arbeitsweise. Das sind wir Die Alexianer sind ein Unternehmen der Gesundheits- und Sozialwirtschaft, in dem bundesweit rund 30.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter beschäftigt sind.
CAPA Management, Change Control, Dokumentenkontrolle, Trainings, Quality Risk Management und Validierung)Aufrechterhaltung und Aktualisierung des Qualitätssicherungssystems und SOP-Management Weiterentwicklung der Strategie für die Operations um die Einhaltung der Vorgaben nach GMP, GDP, GAMP, ISO 9001, ISO 13485 und anderen internen und externen Qualitätsanforderungen sicher zu stellenEntwicklung und Optimierung von internen Arbeitsprozessen unter QS-AspektenÜberprüfung von Qualitäts- und Technik-Vereinbarungen mit Kunden, Lieferanten sowie Sicherstellung der Umsetzung dieser VereinbarungenFristgerechtes Berichten von Leistungskennzahlen (KPIs), Analysieren der Ergebnisse und Ableiten der Maßnahmen zur OptimierungDurchführung und Planung von internen GMP-Schulungen und Selbstinspektionen Ihr Profil Erfahrungen im GMP-, GDP- Umfeld und im Bereich der Medizinprodukte Berufserfahrung im Qualitätswesen für pharmazeutische oder medizintechnische ProdukteKenntnisse der anwendbaren nationalen und internationalen Richtlinien und Gesetze (AMG, ISO,PIC, GDP, GMP, AMWHV) für pharmazeutische und medizintechnische ProdukteAusgeprägtes Qualitätsbewusstsein und ProzessdenkenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute Kenntnisse in MS-OfficeKontaktfreudiger und sozialkompetenter Teamplayer mit Überzeugungs- und Durchsetzungskraft sowie Kommunikationsgeschick und KonfliktfähigkeitHohes Maß an Engagement, Flexibilität und Leistungsbereitschaft Bereitschaft zur Mehrarbeit Ihre Vorteile Als Arbeitgeber bieten wir Ihnen hervorragende Sozialleistungen, konkurrenzfähige Gehaltsstrukturen und entsprechende Entwicklungsmöglichkeiten.
Du hast eine hohe Sozialkompetenz, bist ein Teamplayer und arbeitest gerne mit anderen Menschen zusammen.. Engagement und Ehrgeiz zeichnen Dich aus, ebenso wie Deine organisierte und strukturierte Arbeitsweise. Das sind wir Die Alexianer sind ein Unternehmen der Gesundheits- und Sozialwirtschaft, in dem bundesweit rund 30.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter beschäftigt sind.
Ihr Aufgabenfeld als Industriemechaniker im Bereich Medizintechnik (m/w/d) Eigenverantwortliche Montage von komplexen Maschinen und Baugruppen nach Zeichnungen, Explosionszeichnungen, Stücklisten sowie Montageanweisungen Installation von elektrischen und pneumatischen Leitungen Justieren, prüfen und messen von mechanischen und elektrischen Baugruppen Elektrische Sicherheitsmessungen nach VDE Inbetriebnahme einzelner Komponenten, Baugruppen und Maschinen Programmieren von Maschinensteuerungen im Zusammenhang mit der Inbetriebnahme Endabnahme von Baugruppen und Maschinen in Zusammenarbeit mit der Qualitätssicherung Ihr Profil als Industriemechaniker im Bereich Medizintechnik (m/w/d) Ausbildung als Industrieelektroniker, Mechatroniker, Elektriker oder eine abgeschlossene dementsprechende Berufsausbildung Berufserfahrung im Sondermaschinenbau mit pneumatischen und elektrischen Komponenten wünschenswert Selbständige und verantwortungsvolle Arbeitsweise Sehr hohes Maß an Qualitätsbewusstsein Engagement, hohe Flexibilität und sehr gute Teamfähigkeit Grundkenntnisse der englischen Sprache - Wir geben auch Bewerbern mit geringer Berufserfahrung die Chance - Wir bieten im Rahmen der Arbeitnehmerüberlassung: Festes regelmäßiges Bruttogehalt zuzüglich Zulagen Unbefristeter Arbeitsvertrag Attraktive Sonderleistungen im Rahmen des Gehaltpakets (ÖPNV-Karte, Tankzuschuss) Kostenfreie Bereitstellung von hochwertiger Firmenkleidung mit Reinigungsservice 30 Tage Urlaub ab dem ersten Jahr Urlaub während der Probezeit Urlaubs- und Weihnachtsgeld bis zum 13.
Unser Träger und unsere Kooperationspartner aus der Langzeitpflege schätzen unsere fachliche Qualität und die Organisation unserer Ausbildungen. Kreativität und Engagement - besonders auch in herausfordernden Zeiten - sind Stärken dieser Bildungseinrichtung. Bei uns am BIG wird nicht nur gelernt, sondern auch gelebt.
Register now and look forward to many interesting and suitable positions and projects. Develop and execute strategies to enhance advocacy and engagement among key eye-care providers, ensuring alignment with overall brand and commercial objectivesDesign and implement training approaches that enable local SSCs to identify, recruit, and cultivate strong relationships with KOLs within their regionsBuild and sustain robust relationships with the ophthalmic medical community- including academic institutions and specialized physicians-using a scientific, needs-based approach to deliver targeted solutionsConduct an annual needs assessment for KOL activities and create regional execution plans in collaboration with key internal stakeholders; provide leadership with ongoing progress updates on the impact of regional KOL initiativesContribute to the development of advanced communication programs to ensure KOLs receive timely updates on company developments, products, and clinical dataOversee and maintain the regional KOL database to ensure accuracy, completeness, and effective engagement tracking through honoraria; annually update contracted HCP biographies and publications, ensuring all documentation remains current; deliver periodic utilization and budget reports to the Global KOL DirectorAct as the primary liaison with the legal department to develop and manage KOL contracts and service agreements in full compliance with regulatory requirements; coordinate and process all onboarding documentationPlan, coordinate, and execute approved regional advisory boards in support of KOL Management and the Chief Medical OfficerRepresent the company at regional medical congresses and scientific meetings, supporting KOL strategy execution and identifying emerging key influencersServe as an internal expert on disease state and product knowledge, empowering internal and field teams to better understand clinical needs, strengthen KOL loyalty, and foster broader adoption within the ophthalmic communityCollaborate closely with internal teams-including Marketing, R&D, and Professional Education—to address cross-functional KOL needs and ensure smooth coordination of activities Solid direct experience working with Key Opinion Leaders, ideally within the ophthalmology sector Exceptional communication and interpersonal skills, with the ability to build trust-based relationships across diverse stakeholder groupsFull professional proficiency in English, both spoken and writtenStrong business acumen and a demonstrated ability to effectively manage timelines, processes, and procedural workflowsExperience with product launches, advisory boards, and post-approval studies is highly advantageousRelevant academic background required (e.g., life sciences, healthcare, business, or a related field) A very renowned companyOther Locations: Oberkochen/Jena/Berlin Ihr Kontakt Referenznummer 865508/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Was wir uns von Dir wünschen Bildungsabschluss: Abitur oder Fachhochschulreife mit gutem bis sehr gutem GesamtabschlussFachliche Stärken: Gute Noten, insbesondere in Mathematik und PhysikSprachkenntnisse: Gute Englischkenntnisse und idealerweise weitere FremdsprachenInteresse: Ausgeprägtes Interesse an Technik und wirtschaftlichen ZusammenhängenTeamfähigkeit und Engagement: Du arbeitest gerne im Team und bringst Eigeninitiative mit. Deine Vorteile bei uns Vergütung und Zukunftsperspektiven: Hohe Ausbildungsvergütung und sehr gute Übernahmemöglichkeiten.Flexibilität: Flexible Arbeitszeiten dank eines modernen Gleitzeitmodells.Sozialleistungen: Zusätzlich bieten wir umfangreiche Sozialleistungen wie ein bezuschusstes HVV-Profiticket, Kantinenessen und vergünstigte Mitgliedschaften in Fitnessstudios (Medifit und Urban Sports Club).Auslandssemester: Zusätzliche Unterstützung bei Auslandssemestern.Praxisorientierte Ausbildung: Kombination von Theorie und Praxisphasen zur direkten Anwendung des Erlernten und Kennenlernen aller relevanten Unternehmensbereiche und -prozesse.Individuelle Betreuung: Persönliche Begleitung durch einen Mentor und feste Ansprechpartner.Vielfältige Aufgaben: Einsätze in verschiedenen Abteilungen sorgen für Abwechslung und umfassende Einblicke.Teambuilding: Zweitägige Azubiausflüge fördern den Teamgeist.Freizeitaktivitäten: Teilnahme an Fußball-, Badminton- und Beachvolleyballturnieren sowie eine jährliche Azubi-Weihnachtsfeier.Ausstattung: Unsere Lehrwerkstatt ist mit zahlreichen Maschinen und Möglichkeiten ausgestattet.Arbeitsumfeld: Moderner Maschinenpark.Interessenvertretung: Eine engagierte Jugend- und Auszubildendenvertretung (JAV) steht Dir zur Seite.Weiterbildung: Auch ein anschließendes berufsbegleitendes Masterstudium bzw. eine Fortbildung sind bei uns nach Rücksprache und unter den entsprechenden Qualifikationen möglich.
Programming Collaboration Work closely with statistical programmers, providing clear direction, reviewing outputs, and ensuring alignment between the SAP and programming deliverables.Contribute hands‑on with SAS programming, including working with clinical datasets and performing analyses when needed.Experience with R, CRM systems, or advanced tools is considered an asset. Cross‑Functional Engagement Actively participate in CTT meetings, offering statistical expertise and driving alignment across clinical, programming, data management, and medical writing partners.Proactively communicate with team members to anticipate needs, address issues, and ensure clarity on statistical approaches.Provide clear, influential explanations of statistical concepts to non‑statistical stakeholders.
Register now and look forward to many interesting and suitable positions and projects. Develop and execute strategies to enhance advocacy and engagement among key eye-care providers, ensuring alignment with overall brand and commercial objectives Design and implement training approaches that enable local SSCs to identify, recruit, and cultivate strong relationships with KOLs within their regions Build and sustain robust relationships with the ophthalmic medical community- including academic institutions and specialized physicians-using a scientific, needs-based approach to deliver targeted solutions Conduct an annual needs assessment for KOL activities and create regional execution plans in collaboration with key internal stakeholders; provide leadership with ongoing progress updates on the impact of regional KOL initiatives Contribute to the development of advanced communication programs to ensure KOLs receive timely updates on company developments, products, and clinical data Oversee and maintain the regional KOL database to ensure accuracy, completeness, and effective engagement tracking through honoraria; annually update contracted HCP biographies and publications, ensuring all documentation remains current; deliver periodic utilization and budget reports to the Global KOL Director Act as the primary liaison with the legal department to develop and manage KOL contracts and service agreements in full compliance with regulatory requirements; coordinate and process all onboarding documentation Plan, coordinate, and execute approved regional advisory boards in support of KOL Management and the Chief Medical Officer Represent the company at regional medical congresses and scientific meetings, supporting KOL strategy execution and identifying emerging key influencers Serve as an internal expert on disease state and product knowledge, empowering internal and field teams to better understand clinical needs, strengthen KOL loyalty, and foster broader adoption within the ophthalmic community Collaborate closely with internal teams-including Marketing, R&D, and Professional Education—to address cross-functional KOL needs and ensure smooth coordination of activities Solid direct experience working with Key Opinion Leaders, ideally within the ophthalmology sector Exceptional communication and interpersonal skills, with the ability to build trust-based relationships across diverse stakeholder groups Full professional proficiency in English, both spoken and written Strong business acumen and a demonstrated ability to effectively manage timelines, processes, and procedural workflows Experience with product launches, advisory boards, and post-approval studies is highly advantageous Relevant academic background required (e.g., life sciences, healthcare, business, or a related field) A very renowned company Other Locations: Oberkochen/Jena/Berlin Ihr Kontakt Referenznummer 865508/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Grundkenntnisse Deutsch sind bei Bewerbung nicht erforderlich, die Bereitschaft, innerhalb von zwei Jahren grundlegendes Deutsch zu erlernen, wird erwartet (Sprachförderung wird angeboten). Engagement für eine inklusive und kooperative Forschungskultur. Wir freuen uns über Bewerbungen von Kandidat/innen, die viele, aber nicht zwingend alle Kriterien erfüllen — Motivation und schnelle Auffassungsgabe sind uns wichtig.
By optimizing the customer journey and ensuring seamless touchpoints, you will strengthen engagement, elevate customer experience, and contribute directly to commercial impact. In this role, you will act as a digital and innovation ambassador—driving new ways of working, inspiring digital adoption (especially within the field force), and continuously improving execution excellence.
Lead, Develop and Empower the Team Provide strong technical leadership, foster professional development and ensure continuous growth and engagement of your team. Manage External Service Providers Effectively manage external service providers acting on behalf of CHEPLAPHARM, ensuring quality, compliance and performance.
Lead earned media and thought‑leadership opportunities and provide strategic counsel to senior leaders on external engagements. Use media monitoring and competitor intelligence to identify trends, risks and opportunities, and guide external positioning.
The CAGT Medical Strategy Lead will be charged with using his/her clinical, scientific, and operational knowledge to harness the vast IQVIA data and clinical trial resources to develop innovative, data-driven, and patient-centered solutions for CAGT trials.The CAGT Medical Strategy Lead will provide clinical and scientific expertise to all IQVIA divisions as requested and will collaborate closely with indication-specific teams to develop integrated strategies for CAGT clinical trials and studies.The CAGT Medical Strategy Lead will also be responsible for early engagement business development activities, providing scientific knowledge and expertise to guide sponsors in CAGT development. As a subject matter expert in CAGT, the CAGT Medical Strategy Lead will drive thought leadership activities including presentations, publications, and interactions with the medical scientific community.
You will: Lead, coach, and inspire your team to achieve and exceed KPIs.Spend about 50% of your time hands-on in daily operations, leading by example.Conduct regular 1:1s, coaching sessions, and performance reviews, helping your team unlock their potential.Act as a role model for customer-centricity, ensuring we consistently deliver excellent experiences.Monitor performance in real time, adjusting staffing and resources to meet demand.Use data insights (Excel, Power BI, reports) to spot trends and drive improvements.Partner with Quality, Training, and Process teams to streamline workflows and remove bottlenecks.Collaborate with stakeholders to resolve customer pain points.Drive continuous improvement projects to make our services smarter, faster, and more efficient.Foster a culture of engagement, accountability, and curiosity in your team. What makes you stand out We’re looking for someone who thrives in change, enjoys leading people, and is passionate about delivering excellence for customers.
Background & experience • MSc or PhD in Chemical Engineering, Materials Science, Chemistry or a related field • 7+ years of experience in chemical and/or polymer manufacturing • Solid experience with solid propellants, energetic materials, composites and/or defence/aerospace materials (must have) • Proven track record in scale-up from lab to industrial production, including definition of process windows and critical parameters • Experience managing or leading an analytical laboratory and working closely with QC/QA • Familiarity with ISO / AQAP / defence quality systems and safety regulations for hazardous substances • Experience with SPC, root-cause analysis tools (5 Whys, Fishbone, FMEA) and data-driven process improvements • Working knowledge of MES/ERP systems and process data management is an advantage Personal competencies • High level of precision, accountability, and safety awareness – you do not compromise on quality or HSE • Clear, structured communicator who can translate complex chemistry and data into practical decisions for production teams and management • Strong people leadership skills – able to set direction, coach and develop specialists and technicians, and create engagement in a multicultural environment • Emotionally resilient and comfortable working in a fast-paced, scale-up setting with changing priorities • Curious, proactive, and solution-oriented, with a genuine interest in both technology and its real-world impact At FPRT, you will join at a pivotal moment, where you can directly influence how processes, standards and culture are shaped in Denmark.
The Medical Strategy Lead will provide senior clinical and scientific expertise to all IQVIA divisions as requested and will collaborate closely with indication-specific teams to develop integrated strategies for Cardiovascular clinical trials, mostly Phases 1-3. The Medical Strategy Lead will also be responsible for early engagement business development activities, providing scientific knowledge and expertise to guide sponsors in Cardiovascular development.
The Medical Strategy Lead will provide senior clinical and scientific expertise to all IQVIA divisions as requested and will collaborate closely with indication-specific teams to develop integrated strategies for CNS clinical trials, mostly Phases 1-3. The Medical Strategy Lead will also be responsible for early engagement business development activities, providing scientific knowledge and expertise to guide sponsors in CNS clinical development. As a subject matter expert, the Medical Strategy Lead will drive thought leadership activities including presentations, publications, and interactions with the medical scientific community.
You will acquire and serve customers from a large segment, ensuring their needs are met through tailored solutions, proactive engagement, and exceptional service that fosters long-term relationships and drives business growth. Your task: Proactively identifying and pursue new sales opportunities.Acquisition of new customers and serving the existing DKV customers in dedicated areas.Conduct persuasive and engaging sales presentations, demonstrations, and product trials to potential customer.Build and maintain positive and long-lasting relationships with customers.Regular contact with customers to ensure customer satisfaction and identify further sales opportunities.Providing necessary information about DKV products and services to customers and prospects, ensuring clarity and understanding.Preparation and negotiation of offers and contracts.Implementing the specified sales strategies to achieve individual sales targets.Participation in business trade fairs, conferences and other events.Supporting office-based sales (customer service) staff with issues concerning security requests, complaints and payments.Internal reporting (with the use of CRM) of activity.
Background & experience • MSc or PhD in Chemical Engineering, Materials Science, Chemistry or a related field • 7+ years of experience in chemical and/or polymer manufacturing • Solid experience with solid propellants, energetic materials, composites and/or defence/aerospace materials (must have) • Proven track record in scale-up from lab to industrial production, including definition of process windows and critical parameters • Experience managing or leading an analytical laboratory and working closely with QC/QA • Familiarity with ISO / AQAP / defence quality systems and safety regulations for hazardous substances • Experience with SPC, root-cause analysis tools (5 Whys, Fishbone, FMEA) and data-driven process improvements • Working knowledge of MES/ERP systems and process data management is an advantage Personal competencies • High level of precision, accountability, and safety awareness – you do not compromise on quality or HSE • Clear, structured communicator who can translate complex chemistry and data into practical decisions for production teams and management • Strong people leadership skills – able to set direction, coach and develop specialists and technicians, and create engagement in a multicultural environment • Emotionally resilient and comfortable working in a fast-paced, scale-up setting with changing priorities • Curious, proactive, and solution-oriented, with a genuine interest in both technology and its real-world impact At FPRT, you will join at a pivotal moment, where you can directly influence how processes, standards and culture are shaped in Denmark.
Act as national scientific lead in supporting product launches, product evaluations, clinical studies, and post-market surveillance efforts. Compliance: Ensure all scientific discussions and engagements with external stakeholders adhere to the highest ethical standards and comply with regulatory requirements. Provide scientifically accurate, balanced responses to off-label inquiries while upholding compliance and transparency standards, ensuring integrity of interactions.
Address serious staffing risks (e.g., workforce shortages impacting safety or capability concerns) with solutions. Promote staff wellbeing, engagement, and development while ensuring performance accountability. Patient Experience & Complaints Management Lead operational management of patient complaints, ensuring timely investigation, response, and resolution.
Mehr als 15.000 Mitarbeiter in über 40 Ländern arbeiten für uns, um die anspruchsvollsten Anforderungen unserer Kunden an Rohr- und Verbindungssysteme in den Bereichen Bau, Infrastruktur, Industrie und Landwirtschaft zu erfüllen. Im Rahmen unseres Engagements für Nachhaltigkeit konzentrieren wir uns darauf, den Anteil an recycelten Materialien in unseren Produkten zu erhöhen und den CO₂-Fußabdruck unserer Produktionsprozesse zu reduzieren.